百級/千級/萬級電子廠房潔凈檢測必做項目 第三方機構--安衡檢測

3、壓力：在凈化工程內檢測的壓力主要分為大氣壓力和靜壓差。大氣壓力即通常意義上的氣壓，很多行業對于生產環境的氣壓有著一定的要求。而靜壓差則需要在封閉的電子無塵車間室內進行檢測。

藥廠凈化車間的檢測：1. 測定前凈化空調系統應連續運行至少24小時。2. 對恒溫恒濕要求，根據溫濕度波動范圍的要求，測定宜連續進行8～48小時，每次測定間隔時間不大于30分鐘。3. 測試點距地面1～1.5m ，交錯布置，距外墻表面應大于0.5米。4. 測點數，根據有關規范，面積≤50㎡，測點數為5個，每增加20～50㎡，增加3～5個點。5. 測試儀器為溫濕度儀或棒狀酒精溫度計。6. 90%以上的測點達到的偏差值在設計參數內，則檢驗為合格。

電子廠房潔凈檢測必做項目  隨著科學技術的發展，各種電子產品生產技術發展迅速。現代電子產品要求微型化、精密化、高純度、高質量和高可靠性，電子產品本身使用的集成電路、電子元器件的生產過程都要求在受控的環境下進行操作，受控參數涉及微粒、化學污染物等與產品生產過程接觸的各種介質。電子廠房內氣流組織依據氣流流型可劃分為單向流、非單向流和混合流三種形式。

一般來說，生物制藥車間潔凈區會根據GMP標準被分為不同的等級，每個等級都有其對應的潔凈度要求。我們可以根據不同的生產需求選擇不同等級的生物制藥潔凈車間。下面是各類常見的生物制藥車間潔凈區對GMP潔凈度等級的要求：一、無菌生產車間：無菌生產車間用于生產無菌藥品，如注射劑、眼藥水等。在GMP規定下，這類車間的潔凈區需要滿足*別的潔凈度等級，通常是GMP的A級。二、生物制劑車間：生物制劑車間用于生產生物藥品，如抗體藥物、疫苗等。這類車間的潔凈區潔凈度等級要求可能會因為生產過程的不同而不同，但通常至少需要達到GMP的B級。三、細胞培養車間：細胞培養車間用于進行細胞培養相關的操作，如細胞分離、細胞培養、細胞凍存等。這類車間的潔凈區潔凈度等級要求可能會因為操作的不同而不同，但通常至少需要達到GMP的C級。四、有害物質處理車間：有害物質處理車間用于處理有害物質，如放射性物質、毒性藥品等。這類車間的潔凈區潔凈度等級要求可能會因為物質的危險性和處理過程的不同而不同，但通常至少需要達到GMP的D級。

適用場景：潔凈生產用房，空調冷凍機房，純水和氣體凈化站，人員、物料凈化用房

安衡檢測技術服務有限公司經營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫院手術室、中央空調的環境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環境檢測；大氣環境污染防治服務sxanhengjc